LUCHA CONTRA EL CÁNCER DE MAMA
sábado, 19 de octubre de 2013
domingo, 4 de agosto de 2013
miércoles, 24 de julio de 2013
domingo, 21 de julio de 2013
martes, 9 de julio de 2013
REFLEXIÓN:
LA TAZA DE CAFÉ
Un grupo de Profesionales, todos triunfadores en sus respectivas carreras, se reunieron para visitar a su antiguo profesor, pronto la charla comenzó en quejas acerca del interminable "stress" que les producía el trabajo y la vida en general.
el profesor les ofreció café; fue a la cocina y regresó con una cafetera grande y una variedad de tazas de las mas selectas: de porcelana, plástico, vidrio, cristal, sencillas y baratas, otras decoradas, unas caras otras realmente exquisitas... tranquilamente les dijo escojan una taza y tomen un poco de café recién preparado. cuando lo hicieron el viejo profesor se aclaro la garganta y se dirigió al grupo: se habrán dado cuenta de que todas las tazas que lucían bonitas se terminaron primero y quedaron pocas de las mas sencillas y baratas; lo que es natural, ya que cada quien prefiere lo mejor para si mismo.
Esa es realmente la causa de mucho de sus problemas relativos al stress, continuó "les aseguro que la taza no añadió calidad al café en verdad la taza solo disfraza o reviste lo que bebemos". Lo que ustedes querían era el café no la taza, pero instintivamente buscaron las mejores. Después se pusieron a mirar las tazas de los demás.
ahora piensen en esto: La vida es el café Los trabajos, el dinero,la posición social, entre otros son meras tazas, que le dan forma y soporte a la vida y el tipo de taza que tengamos no define ni cambia realmente el tipo de vida que llevamos. A menudo, por concentrarnos solo en la taza dejamos de disfrutar el café
¡DISFRUTEN SU CAFÉ!
La gente más feliz no es la que tiene lo mejor de todos, sino la que hace lo mejor con todo lo que tiene, y la que hace lo mejor para todos sin esperar nada a cambio , por eso recuerden:
*Vivan de manera sencilla.
*Actúen de manera generosa.
*Sean solidarios.
*Hablen con amabilidad.
El resto déjenselo a la Vida porque:
la persona mas rica no es la que tiene más sino la que menos necesita.
Desde FUNGADEVI esperamos que Disfrutes TÙ CAFÉ
www.fungadevi.blogspot.com
@FUNGADEVI
martes, 2 de julio de 2013
HISTORIAS FUNGADEVI
Gloria Palacio es una mujer del municipio de Vegachí, nordeste antioqueño, por motivos que prefiere no recordar pero que son la cotidianidad del país, hace más de dos años se vio obligada a dejar su municipio y viajar a Medellín en compañía de suesposo y cuatro hijos, dos hombres y dos niñas.
Después de ubicarse en esta ciudad las cosas eran difíciles pero Gloria jamás se imaginaba que la situación podría empeorar. El 21 de junio de 2006 su hija menor de 10 años, Eli Alejandra, se levantó con fiebre alta y una hinchazón en el cuello. Además tenía una inflamación en las encías, vómito y diarrea.
La madre preocupada la llevó a las urgencias del centro de salud del 12 de Octubre. Allí la atendieron por medicina externa, consideraron que tenía gastroenteritis y le enviaron medicinas para esa enfermedad, además le recomendaron que si sangraba la llevara por urgencias.
Los medicamentos le aliviaron la indisposición estomacal pero apenas empezaba el calvario. Eli no comía, no dormía, se puso anémica y por su indisposición no se dejaba llevar al médico.
Le dieron cinco veces la fórmula y no mejoró. La madre decidió recurrir al servicio de urgencias. El médico que la atendió le manifestó que la niña estaba muy mal pero que no se aventuraba a diagnosticar nada sin ver el resultado de ciertos exámenes que le practicaron enseguida. En la noche estaban en la casa cuando llamaron de urgencias y le dijeron a la madre que los exámenes habían resultado muy malos y que por eso tenía que llevarla nuevamente a urgencias del centro de salud.
Al llegar un médico le dijo que pidiera cita por consulta externa, ella le explicó lo de la gravedad y él le dijo que no la podía atender.
La angustiada madre se fue para el laboratorio contó el problema y ellos la volvieron a llevar a urgencias indicándole al médico que atendiera a Eli. Toda la situación lo único que consiguió fue molestar al galeno.
En Colombia las estadísticas acerca del número de niños enfermos con cáncer no se han sacado, las que existen tratan el tema de forma general y ninguna entidad u organismo del estado las tiene, asegura el oncólogo pediatra de Medicáncer , Hernán Darío Vásquez López, agrega que lo que si es claro es que anualmente en Antioquia el número de casos se incrementa en 200. Esta enfermedad no es frecuente en menores ya que del 100% de los casos de cáncer solamente el 2% es de niños.
El especialista dice que anteriormente en el país solamente el estimativo de pacientes curados era mínimo y ahora las cosas son distintas, se puede decir con precisión que el 70% de los enfermos de este mal se cura.
Para el experto hay falencias en el sistema de salud en Colombia, entre otras el hecho de que muchos médicos no están bien informados para detectar el cáncer a tiempo lo ideal es que cuando tengan un niño enfermo lo remitan al oncólogo.
Otro factor es la situación con las EPS del régimen subsidiado que se demoran en los trámites varias semanas lo que no permite darle al menor una atención rápida yeficaz para ganarle la carrera a la enfermedad.
Si cuando un niño llega con los síntomas y se remite de inmediato a quimioterapia las probabilidades de curación son muy altas dice Vásquez, pero en nuestro país las cosas no funcionan así, aunque se ha avanzado en la cobertura.
El oncólogo de Medicáncer dice que en Colombia la ley protege con rigurosidad a los niños pero eso no se hace: "Claro que existen leyes, es más, un menor cuando llega a un servicio médico y tiene menos de un año debe ser atendido obligatoriamente por un pediatra, pero eso no es así", concluyó el especialista.
Gloria esperó al turno de la noche y cuando hubo cambio de médicos ella ingresó la niña, allí la examinaron bien y el medico sacó aparte a la madre y le dijo: la niña debe quedar hospitalizada, usted debe ser muy fuerte porque su hija tiene leucemia mieloide.
"Ese instante fue el más duro de mi vida", dice ella.
"¿Mi niña tan sana, sonriente y alegre está grave?", se preguntó toda la noche sin saber que ese era solo el principio de muchos días de dolor.
Lo que vivieron.
Eli Alejandra estuvo cuatro días hospitalizada, luego el médico las visitó y le dijo a la mamá: yo no le puedo decir si la niña va a morir o no, ella tiene que ponerse en manos de expertos por eso la vamos a trasladar al Hospital General.
Allí el oncólogo, los pediatras y demás harán todo por sacarla adelante.
Así lo hicieron y como su condición de salud era tan mala la hospitalizaron por dos meses continuos.
Allí le dieron dos paros cardíacos en menos de media hora, la conectaron con vida artificial, tuvo hemorragias de sangre y estuvo prácticamente muerta, cuenta entre sollozos la madre.
Gloria cuenta que la quimioterapia hizo que perdiera todo el cabello, está muy pálida, tiene heridas en la boca y ya no quiere comer.
A ella le practican quimioterapia intratecal y aspirado de médula.
Para hacerle ese procedimiento la privan y le introducen una jeringa que le saca un líquido y le introduce otro.
"También le han hecho muchas transfusiones, tantas, que ya no recuerdo y está bajita de plaquetas", dice la angustiada madre.
Ella hace un alto en su relato y dice que nunca la vio tan deprimida.
"Ayer me dijo que no quería vivir más, yo le dije que le pidiera a Dios perdón por decir eso porque él es el que la tiene viva, porque yo no sé que más decirle.
Ella siempre sonreía y hoy no lo hace". La situación es bastante dura para la madre, ni qué decir para la niña. Ella dice que el dolor es inmenso y con los demás miembros de la familia casi ni hablan.
"Mis hijos están en el Ejército y la otra niña y el papá no dicen nada pero piensan y les duele mucho ver así a mi niña.
Sé que mi Dios la va a sacar adelante", puntualizó ella.
Los medicamentos para la cura del cáncer son muy costosos. Medicáncer les dona todos aquellos que son de soporte, para las nauseas el malestar y el dolor, pero hay otros que deben ser cubiertos por la aseguradora en salud.
También hay personas bondadosas como una trabajadora social del Municipio de Medellín y empleados de Medicáncer que tocaron puertas para ayudar a esta familia que por el desplazamiento forzoso estuvo viviendo en condiciones infrahumanas y hace un mes le otorgaron una casa propia.
En ese humilde hogar es que han afrontado la delicada situación de Eli.
Ayuda humanitaria Medicáncer es una institución que está trabajando con todas las aseguradoras de salud para brindar una ayuda a los pacientes con cáncer y a sus familias.
El 90% de los pacientes que atiende, provienen de veredas muy alejadas de los cascos urbanos de los municipios.
Estas personas llegan a la ciudad con sus familiares enfermos de cáncer y no tienen familiares o conocidos que les brinden una ayuda como el hospedaje o la alimentación.
Es por eso que esta entidad tiene convenios con fundaciones y personas pudientes que les permite servir de puente para ayudar a los pacientes de cáncer y sus familias.
La enfermera oncóloga de pediatría de Medicáncer en Medellín, Giovanna Arcila Vásquez dijo que a la entidad llegan pacientes que viven a 6 horas del casco urbano de municipios como Sonson o a cuatro horas de San Francisco con casos conmovedores por las grandes dificultades que padecen.
Estos pacientes deben quedarse días y hasta meses en Medellín y como no tienen dónde quedarse las entidades de salud envían el caso a Medicáncer donde evalúan la situación y les buscan el refugio.
Entre estos está el hogar El Buen Dios, hay uno de niños en Prado Centro y el de adultos en el sector de El Volador.
Los pacientes reciben allá alojamiento y alimentación y pueden estar con los padres. Les cobran 3 mil pesos diarios por persona.
Este es un programa relativamente nuevo porque con niños lo estamos haciendo hace solo ocho meses y siempre se ha hecho con los adultos, dice Giovanna.
Igualmente Medicáncer dona los medicamentos de soporte porque a veces es más costoso ir a donde los entregan por los pasajes, las filas, la espera y entonces la entidad los dona.
Este tipo de medicamentos son para el vómito, las nauseas y analgésicos.
También se les colabora con dinero para los pasajes cuando deben ir a revisión o a las quimioterapias.
El hogar del Buen Dios también tiene un bus en el que los transporta cuando tienen que salir al hospital.
Al año se atienden aproximadamente 500 pacientes con sus acompañantes a través de este sistema.
Control emocional de los niños con cáncer Lina López - Psiquiatra infantil -
New Jersey, Estados Unidos.- La psiquiatra infantil Lina Lopez de New Jersey, Estados Unidos, ha entregado un especializado análisis a cerca de la importancia de combinar el tratamiento biológico de la enfermedad cancerígena con el tratamiento psicológico y social.
Estos son sus planteamientos. La medicina se ha enfocado principalmente en la prevención, diagnóstico temprano y tratamiento de todas las enfermedades, incluido el cáncer infantil.
La implementación de un equipo multidisciplinario, que maneje tanto la parte biológica de la enfermedad, como su componente psicológico y social es igual o hasta más importante.
No debemos olvidar el impacto que la enfermedad tiene sobre la familia.
Se debe brindar apoyo psicológico y social al paciente, como a sus padres y hermanos y amigos.
El entendimiento de la enfermedad y la muerte depende del nivel del desarrollo cognitivo en el que se encuentre el niño.
El concepto de la muerte no está bien entendido sino hasta los 8 ó 9 años de edad, pero esto no quiere decir que niños menores no tengan temores y concepciones acerca de la muerte que hay que manejar.
Los niños pequeños tienden a sentirse culpables por lo que está pasando dado que todavía se encuentran en una etapa de pensamiento mágico.
No se debe tener temor a hablar sobre la muerte o la enfermedad con los niños.
Estar disponible para contestar preguntas en el orden en que se van presentando, es lo ideal y recuerde utilizar un lenguaje adecuado para la edad.
No oculte las lágrimas y la tristeza, eso le da oportunidad al niño de expresar sus sentimientos igualmente.
Se debe intentar seguir con una rutina de vida lo más cercano a lo que se tenía acostumbrado durante el tratamiento.
Seguir con educación, hasta cuando se esté hospitalizado y evitar el aislamiento del niño y la familia, lo cual puede ocasionar una mayor depresión.
Es imprescindible que un niño que esté muriendo no sufra de ningún dolor innecesario, que reciba tanto atención médica, como espiritual y psicológica y que el niño en ningún momento se sienta abandonado.
Gracias a los avances científicos, cada día se ven más niños sobrevivientes de cáncer.
Pero no se deben olvidar y atender los efectos a largo plazo, como el impacto en el crecimiento y desarrollo, relaciones sociales, problemas con su imagen física, problemas cognitivos, educación, empleo y vulnerabilidad a la ansiedad y depresión.
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